ATUALIDADE: Secretaria Municipal de Saúde de Riachão realiza Palestra Educativa sobre síndrome genética rara

 

Com o objetivo de levar conhecimento aos profissionais de saúde, como os cuidados necessários e reconhecimento de sintomas dos portadores de Mucopolissacaridose, síndrome rara, a Secretaria Municipal de Saúde de Riachão do Jacuípe, em parceria com Associação Baiana de Familiares e Amigos dos Portadores de Mucopolissacaridose e Doenças Raras (ABAMPS), realizou  palestra Educativa na tarde desta quinta-feira (26), na AABB da cidade.

A Mucopolissacaridose, também conhecida como MPS, é uma doença rara metabólica causada pela deficiência de produção de muco do polissacarídeo no organismo. De acordo com a Secretaria de Saúde do Município e com a ABAMPS, a palestra faz parte de um projeto que visa passar por vários  municípios baianos, falando com profissionais da saúde e pais sobre as características da síndrome e como identificá-la logo cedo, visto que o tratamento após diagnóstico precoce, pode retardar o desenvolvimento da Síndrome. 

“É muito importante o tratamento e diagnóstico precoce, e para isto, precisamos popularizar esta síndrome, já que a mesma não pode ser identificada a partir de exames simples, por exemplo; o teste do pezinho feito em crianças recém-nascidas não diagnóstica a Mucopolissacaridose e, no início da vida, não apresenta nenhuma diferença física é preciso fazer exames mais específicos, genéticos” , disse a Doutora Helena Pimentel, médica que cuida dos casos em Salvador. 

Após abertura do evento com a fala da Secretária Municipal de Saúde, Rose Meire das Mercês, e da participação da vereadora Catarina Roma (Catarina do Hospital), a geneticista, Helena Pimentel deu início a Palestra  Educativa sobre a Mucopolissacaridose. Demonstrando um largo conhecimento sobre genética e sobre a Mucopolissacaridose, a Doutora Helena ministrou sua palestra para um amplo público de profissionais de saúde da rede pública municipal, da rede  privada do município, servidores da Secretária Municipal de Educação, de Trabalho e Assistência Social e para alguns representantes de municípios vizinhos.

"Eventos como este são muito importantes, eu sou mãe de uma criança que tem a sindrome, e sei das dificuldades dos portadores de MPS, por isso criamos a associação (ABAMPS), que fica no Bairro Santa Mônica em Salvador, pais podem procurar tratamento, referencias, estamos à disposição, inclusive com encaminhamento para a Doutora Helena", disse Márcia Oliveira Presidente da Associação de portadores de MPS.

OUÇA AS ENTREVISTAS:

 

  
ASCOM/Prefeitura Municipal de Riachão do Jacuípe.