Com
o objetivo de levar conhecimento aos profissionais de saúde, como os cuidados necessários e reconhecimento de sintomas dos portadores de Mucopolissacaridose, síndrome rara, a Secretaria Municipal de Saúde de Riachão do Jacuípe, em parceria com Associação Baiana de Familiares e Amigos dos Portadores de
Mucopolissacaridose e Doenças Raras (ABAMPS), realizou palestra Educativa na tarde
desta quinta-feira (26), na AABB da cidade.
A Mucopolissacaridose, também
conhecida como MPS, é uma doença rara metabólica causada pela deficiência de produção de muco do polissacarídeo no organismo. De acordo com a Secretaria de Saúde do Município e com
a ABAMPS, a palestra faz parte de um projeto que visa passar por vários municípios baianos, falando com profissionais da saúde e pais sobre as características da
síndrome e como identificá-la logo cedo, visto que o tratamento após diagnóstico
precoce, pode retardar o desenvolvimento da Síndrome.
“É muito importante
o tratamento e diagnóstico precoce, e para isto, precisamos popularizar esta
síndrome, já que a mesma não pode ser identificada a partir de exames simples,
por exemplo; o teste do pezinho feito em crianças recém-nascidas não
diagnóstica a Mucopolissacaridose e, no início da vida, não apresenta nenhuma
diferença física é preciso fazer exames mais específicos, genéticos” , disse a Doutora Helena Pimentel, médica que cuida dos casos em Salvador.
Após abertura do evento com a fala da Secretária
Municipal de Saúde, Rose Meire das Mercês, e da participação da vereadora
Catarina Roma (Catarina do Hospital), a geneticista, Helena Pimentel deu início a
Palestra Educativa sobre a Mucopolissacaridose. Demonstrando
um largo conhecimento sobre genética e sobre a Mucopolissacaridose, a Doutora Helena ministrou sua palestra para um amplo público de
profissionais de saúde da rede pública municipal, da rede privada do
município, servidores da Secretária Municipal de Educação, de Trabalho e Assistência Social e para alguns representantes de municípios vizinhos.
"Eventos como este são muito importantes, eu sou mãe de uma criança que tem a sindrome, e sei das dificuldades dos portadores de MPS, por isso criamos a associação (ABAMPS), que fica no Bairro Santa Mônica em Salvador, pais podem procurar tratamento, referencias, estamos à disposição, inclusive com encaminhamento para a Doutora Helena", disse Márcia Oliveira Presidente da Associação de portadores de MPS.
OUÇA AS ENTREVISTAS:
ASCOM/Prefeitura Municipal de Riachão do Jacuípe.
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